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步入式藥品穩定性試驗室

  • 更新時間:  2023-02-09
  • 產品型號:  
  • 簡單描述
  • 以科學的方法創造一個對批量藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境,適用於製藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗,是製藥企業進行大批量藥品儲藏和穩定性試驗的選擇方案,方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環試驗。
品牌其他品牌產地類別國產
應用領域醫療衛生,食品,化工,生物產業,製藥

步入式藥品穩定性試驗室

步入式藥品穩定性試驗室用途概述:

以科學的方法創造一個(ge) 對批量藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境,適用於(yu) 製藥企業(ye) 對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗,是製藥企業(ye) 進行大批量藥品儲(chu) 藏和穩定性試驗的佳選擇方案,方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環試驗。

產(chan) 品特點:

● 進口觸摸式彩色液晶操作屏,中、英文任意切換,100個(ge) 程序供用戶設定/保存,顯示各種運行數據。

● 采用TMHM平衡式調溫調濕方法,運行穩定,控溫控濕精確並安全可靠。

● *的風道循環係統,確保實驗室內(nei) 部溫濕度分布均勻。

● 完善的安全保護裝置,確保產(chan) 品的運行更加安全可靠。

● 資料記錄與(yu) 故障診斷顯示,當試驗箱發生故障,動態顯示屏會(hui) 出現故障信息。可連接打印機或485通訊接口,運行電腦軟件實時記錄溫濕度時間曲線,為(wei) 試驗過程數據儲(chu) 存與(yu) 回放提供有力保證。

● 防鎖裝置,人在試驗室內(nei) 可安全出入。

執行與(yu) 滿足標準:

2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關(guan) 條款製造

歐盟安全認證:EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、

              EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006

              EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006

技術參數:

型號

LHH-係列

內(nei) 容積

2立方-250立方(可根據要求定製)

性能

係統

平衡調溫調濕控製係統(BTHC)

溫度範圍

0~65℃

濕度範圍

40~95%RH(加裝除濕裝置濕度可達20%RH以內(nei) )

溫度波動度

±0.5℃

溫度偏差

≤±2.0℃

濕度偏差

±3.0%RH

升溫時間

1~2℃/min

降溫時間

0.5~1℃/min

製冷方式

雙壓縮機製冷雙係統

溫濕度控製器

彩色液晶觸摸屏顯示器

操作界麵

液晶顯示

運轉方式

定值運行、程序運行

分辨率

溫度:±0.1℃濕度:±1%RH

輸入

溫度:PT100  濕度:電容式濕度傳(chuan) 感器

控製方式

PID控製

通訊功能

RS-485、RS-232C

使用環境溫度

+5~+35℃

電源

AC380 50HZ 三相五線製

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